近来，大连理工大学教授刘田团队在抗菌药物研制范畴获得新发展。他们挑选和判定了甲由肠道微生物组中的抗菌肽，并证明了其具有巨大的临床使用潜力。近来，相关研讨成果发表于《微生物组》。
跟着抗生素乱用问题的加重，全世界内多重耐药性微生物的要挟日益严重，而新式抗生素的研制发展相对缓慢。作为生物体发生的内源性多肽，抗菌肽因具有高效的抗菌活性且对宿主细胞毒性较低，逐步被视为潜在的抗生素替代品。但是现有抗菌肽存在体内安稳性差、活性差以及或许的毒性问题，因而火急地需求开发更安稳、更安全的高效立异抗菌肽。
德国小蠊带着多种致病微生物，但其本身的生长发育却不受影响，估测其肠道中有几率存在安稳性高、生物相容性佳以及高抗菌效能的抗菌肽。在该研讨中 ，团队使用开发的AI东西，从德国小蠊的肠道微生物组中挑选候选抗菌肽分子，并在体表里验证其活性。
研讨发现，来自共生微生物的抗菌肽分子AMP1表现出广谱抗菌活性，一起对哺乳动物细胞的毒性低，且不具有溶血效果。机制研讨标明，AMP1可以敏捷穿透细胞膜并在胞内堆集，且能引起细菌细胞膜逐步去极化，但对膜的完整性影响较小。AMP1搅扰了细菌的二割裂进程，估测AMP1或许经过按捺细菌细胞壁组成发挥效果。此外，AMP1在小鼠模型中展现出强效的抗菌和创伤愈合效果，其效果与万古霉素适当。